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FDA批准女用伟哥 对象为绝经期前性欲减退者

时间:2019-11-19 18:47来源:www.weigecheng.com 作者:伟哥城 点击:
周五,联邦药物与食品管理局(FDA)批准了Palatin Technologies 和 Amag Pharmaceuticals的一种被称作“女性伟哥” 药物。

【侨报记者巴斯闻6月21日洛杉矶报道】周五,联邦药物与食品管理局(FDA)批准了Palatin Technologies 和 Amag Pharmaceuticals的一种被称作“女性伟哥” 药物。这种药物的目的是为了恢复绝经前期女性的性欲。

据路透社报道,这种名叫Vyleesi的药物将加入市场竞争,而该市场上的其它玩家有许多都未能实现其所述的治疗功效。

据分析师披露,一种能安全有效地治疗女性性欲减退或消失的药物可能会有10亿美元的年销售额。

Palatin的股票在盘后飙涨44%,至每股1.93美元,而Amag的股价也上升了11.5%。

Vyleesi(化学名为bremelanotide,或译布雷默浪丹)会激活脑中与性欲有关的通路,帮助解决绝经期前女性性欲低下(HSDD)的问题。

该药将与Sprout Pharmaceuticals的 Addyi在市场上竞争,后者是每日一粒的治疗HSDD的药物。它在2015年就已经上市。该药不应与酒精饮料同时使用。Vyleesi在今年9月会在某些药房出售。

Vyleesi不会与酒精发生不良反应,因此比Addyi安全。它的副作用较易容忍,起效更快而且无需每日服用。

(责任编辑:admin)
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